msi赛程2022直播，宝宝巴士的梗是什么意思？
宝宝巴士这个梗原本是指动画《宝宝巴士》中模型洗脑的儿歌，后来是指英雄联盟RNG对战PSG的比赛中，RNG的五名队员像五个乖宝宝一样排队进出海克斯飞门，看起来非常喜感，因此海克斯飞门被弹幕戏称为宝宝巴士。
宝宝巴士这个梗源于2022年MSI比赛中的RNG战队，在游戏比赛中有一种快速移动机制，叫做海克斯飞门，主要起到加快节奏从而减少赶路时间的作用。比赛中由于RNG的队员们排队进入海克斯飞门，其场面如同小孩排队开火车，而且这一场景和《宝宝巴士》十分相似，从而导致该梗火爆全网。
宝宝巴士这个梗在网上爆火之后，网友纷纷搜索动画片《宝宝巴士》进行观看，而且还有网友对该动画进行二次创作，并且还因为其中一首歌曲《我要自己上厕所》再次火爆全网，其实一开始的时候，这首歌并没有什么其他的意思，就是单纯的一首儿歌，不过后来有网友听到这首歌的歌词之后，发现这歌的歌词里面有一句是“上厕所时，不能吃东西”。随后网友就开始发挥他们的想象力，联想到了“美食家老八”，于是导致该梗被玩出了各种花样。
靶向治疗什么癌最有效？
“钻石”靶点——NTRK
NTRK之所以被称为“钻石”基因，首先是因为它非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，针对NTRK融合突变上市的药物及在研的药物临床效果显著，接受治疗的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用NTRK抑制剂后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。就在2022年4月13日，我国的癌友们苦等了3年多的“传奇”抗癌药拉罗替尼（larotrectinib，硫酸拉罗替尼，商品名：Vitrakvi）终于获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。相关文章：重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！成人儿童均可用！截止到目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。除了拉罗替尼外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！钻石突变——ALK对于确定为ALK阳性的患者是幸运的，因为针对ALK的靶向药有效率超高，副作用不大，一不注意肿瘤就给“吃没了”。肺癌中的ALK基因融合突变，大约存在于3%~7%的非小细胞肺癌，患者人数并不多。但具有ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，使用ALK抑制剂阿来替尼或克唑替尼，5年生存率都超过了60%。因此，ALK突变也因其罕见但有效的特点被称为“钻石突变”。中国人群肺腺癌ALK融合阳性率为5.1%，而我国EGFR和KRAS均为野生型的腺癌患者中ALK融合基因的阳性率高达30%~42%。对于非小细胞肺癌来说，年轻、女性、亚裔不吸烟的患者较易出现ALK基因突变。布格替尼在中国正式获批！ALK肺癌患者迎来全新治疗选择！2022年3月24日，布格替尼（安伯瑞®，Brigatinib，又名布加替尼）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。布格替尼曾在2017年4月28日获美国FDA批准上市，用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，FDA再次批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。根据国际多中心III期临床研究结果显示：1.独立评审委员会评估：布格替尼组患者的中位无进展生存期达到24个月，对照组克唑替尼为11个月；2.研究者评估：布格替尼组患者的中位无进展生存期为30.8个月，对照组为9.2个月；与克唑替尼相比，布格替尼能够降低57%的疾病进展或死亡风险。此外，布格替尼针对脑转移的数据也较为突出！1. 基线有脑转移的患者：布格替尼确认客观缓解率为78%，对照组为26%；2. 颅内病灶缓解的患者：布格替尼长达27.9个月持续缓解，对照组9.2个月；3. 无进展生存期：布格替尼为24个月，对照组5.6个月；与对照组相比，布格替尼显著降低疾病进展或死亡风险75%；4. 一线治疗基线脑转移患者：布格替尼4年总生存率为71%，对照组为44%；与对照组相比，布格替尼降低死亡风险75%。终于等到了！第三代ALK抑制剂洛拉替尼在中国获批上市！2022年4月28日，辉瑞的ALK抑制剂洛拉替尼（又名劳拉替尼）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。这也是国内首款获批的第三代ALK 抑制剂。根据洛拉替尼治疗中国患者的临床试验数据，仅接受过克唑替尼治疗的患者，接受劳拉替尼治疗，整体缓解率为70.1%，其中完全缓解率11.9%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶的整体缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8%。而接受过其它ALK抑制剂治疗的患者，接受劳拉替尼治疗的整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6%。目前无癌家园有多款针对ALK突变的靶向药（仅展示部分）正在招募中！想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估！热门靶点——FGFRFGFR基因变异通常在肺癌、肝癌、肝内胆管癌、乳腺癌、胃癌、子宫癌及尿路上皮癌等实体瘤中广泛存在，并且不同癌种的FGFR突变类型及频率也存在差异。具有FGFR改变的癌症类型疾病控制率100%！国内胆管癌史上首款靶向药Pemigatinib闪亮登场！2022年4月6日，信达生物宣布其引进的佩米替尼片（Pemigatinib，商品名：达伯坦）在中国获批上市，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。这则振奋人心的消息意味着国内首款获批上市的FGFR抑制剂终于来了，它的上市填补了国内胆管癌靶向治疗的空白，也意味着唯化疗时代的终结。与此同时，FGFR靶向药也逐渐进入到大众的视野中，对于FGFR靶点，各位癌友们可能比较陌生。但是作为目前“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）上市的适应症主要集中在胆管癌和尿路上皮癌上，除此之外，该靶点覆盖了超过16大癌种，主要包括肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。为了方便癌友们更加直观了解关于FGFR抑制剂的临床试验，小编特地整理无癌家园目前正在招募中的临床试验项目，其中涵盖了胆管癌、肝癌及胃癌等实体瘤癌种。热门靶点——ROS1ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似。ROS1与EGFR、ALK一样都是非小细胞肺癌（NSCLC）明确的驱动基因，融合（重排）是ROS1基因的主要变异类型。在肺癌中占比较多的非小细胞肺癌中，ROS1融合发生概率约为1%~2%；且相较于其他非小细胞肺癌患者，ROS1 融合阳性患者往往是更年轻、且从不吸烟或仅有轻度吸烟史的肺腺癌患者。此外，ROS1融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib（瑞波替尼，TPX-0005）的数据惊艳四座。Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。ROS1阳性肺癌患者福音！客观缓解率达79%，瑞波替尼再战告捷！在2022年4月12日，Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。在71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，完全缓解4例，部分缓解52例，确认完全缓解率（cORR）为79%。瑞波替尼在TKI初治ROS1阳性NSCLC患者中的疗效结果与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率（cORR）比较：克唑替尼66%、恩曲替尼74%，Repotrectinib以79%遥遥领先。在中位随访时间10.2个月时，Repotrectinib估计12个月时的持续缓解率为85%。在中位随访时间10.8个月时，Repotrectinib估计12个月时的无进展生存率为82%。在接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者群体中，17位患者携带ROS1 G2032R耐药性突变，其确认的客观缓解率为59%（10/17），包括１例完全缓解和9名例部分缓解患者。安全性方面，从380例患者中积累的安全性和耐受性特征与此前研究一致。此次公布的TRIDENT-1的1期和2期部分汇总结果感到非常鼓舞，业内专家认为repotrectinib是ROS1阳性晚期NSCLC患者的潜在同类最优候选药物。相关文章：ROS1阳性肺癌患者福音！客观缓解率达79%，第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷！目前，TPX-0005已经正式在国内开始开始招募患者了，国内的患者有机会免费接受最前沿抗癌药物的治疗，想参加的患者尽快联系无癌家园医学部，详细评估病情！“钉子户”靶点——KRASKRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。疾病控制率85.7%，国产靶向药D-1553首次亮相AACR！D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效且口服的KRAS G12C抑制剂。近日，在2022年美国肿瘤研究协会（AACR）年会上，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂D-1553在癌症患者中的临床I期数据，这使得D-1553成为了首个公布临床数据的国产KRAS抑制剂。在一项针对携带KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的国际多中心一期研究中 ，D-1553在22例患者中耐受性良好，没有任何剂量限制性毒性。在21例可评估的患者中，观察到19.0%确认的肿瘤客观缓解率，达到了85.7%的疾病控制率。在剂量水平低至每天300mg时已观察到肿瘤缓解。在另一项由上海胸科医院陆舜教授为主要研究者，针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究分析中包括了59例患者，其中52例为可评估患者，肿瘤客观缓解率达到40.4%，疾病控制率高达90.4%。这些患者均为晚期或转移性癌症患者，大多数已经接受了二线或二线以上的系统性抗癌药物治疗。数据显示，在PR2D（600mg/BID，BID为一日两次）剂量下，D-1553在32例患者中评估的客观缓解率达到40.6%，疾病控制率为84.4%。安全性方面，D-1553耐受性良好，未达到剂量限制性毒性。据悉，D-1553已于2020年10月获得美国FDA批准在美国、澳大利亚、中国台湾、韩国等国家和地区启动了国际多中心I/II期临床试验，目前进展顺利。并于2021年1月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展 I/II 期临床试验。目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中！其他靶向药层出不穷：尤其是NTRK、VEGF、MSINTRK约1~5%的结肠癌患者出现NTRK融合，建议进行NGS检测。目前，FDA已经批准了拉罗替尼和恩曲替尼用于NTRK融合阳性的实体瘤患者。VEGF目前已获批的可用于结直肠癌的抗血管生成药物有：贝伐单抗、瑞戈非尼、阿柏西普、雷莫芦单抗、呋喹替尼。MSI预后优劣顺序：MSI-H 且 BRAF 野生型＞MSI-H 且 BRAF 突变型＞MSS 且 BRAF 野生型＞MSS 且 BRAF 突变型。目前可以应用于 MSI-H 型 mCRC 患者的免疫检查点抑制剂有派姆单抗、纳武单抗及易普利单抗。95%的结直肠癌患者都是MSS型，这类患者往往对免疫治疗的效果不佳，临床迫切需要更加有效的治疗方案。其中针对转移性结直肠癌患者，2020年6月ASCO会议上，报告了PolyPEPI1018疫苗作为维持治疗的I期研究结果，入组的11名MSS（微卫星稳定）的患者对疫苗耐受性良好。杨大拿是哪个职业选手？
是机电，杨大拿真名杨杰，是准北矿业集团的工匠大师，也是全国劳动模范，被众多同行和工友尊称为杨教授，杨大师，杨大拿，杨杰在大小核心项目，其中13项创新成果获国家专利，1项达到世界先进水平，2项填补全国煤炭行业空白，从一线技工到机电大王，杨大拿是机电职业选手。
朱开什么时候加入rng的？
2021年12月，朱开从EDG战队转会加入RNG战队担任主教练。
2022年LPL春季赛上RNG战队以11胜4负的战绩成功晋级季后赛，在季后赛首轮以3:2战胜JDG战队晋级第二轮，随后在第二轮以3:1战胜TES战队晋级决赛，接下来在决赛上以3:2战胜TES战队成功取得LPL春季赛冠军，同时获得参加2022英雄联盟季中冠军赛的资格。
同年5月在MSI季中冠军赛上，RNG战队在半决赛上战胜EG战队晋级决赛，在决赛上以3:2战胜T1战队取得冠军。
rngs几赛季成立？
RNG电子竞技俱乐部成立于2012年5月，现拥有英雄联盟、刀塔2、王者荣耀、和平精英、QQ飞车手游、绝地求生、炉石传说、守望先锋和火箭联盟等个游戏分部。
在S6结束后，RNG就开始组建全华班战队，上单Letme，打野Mlxg，中单xiaohu，下路Uzi+Ming。虽然在S7和SKTBO5中RNG遗憾落败，但这也让我们看到了全华班的希望。在S8赛季开始前，RNG引进了Karsa，在整个S8赛季中RNG收获了除世界赛以外的全部冠军。
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